Curr Biol：与年龄之外的不孕不育，究竟因为什么？

2017年4年末3日，来自于蒙特利尔的学校医务人员数据统计分析中所心（CRCHUM）的数据统计分析他的团队在《Current Biology》学术期刊刊登了一篇评论，找到了一个造转成了年长者男人不孕症的新原因。引导高端的显微新科技，他们首次辨认出了年长者兔子**上的特定原因。数据统计分析职员宣称，这一原因似乎同样普遍存在于年长者男人**中所。而且，它不会造转成了**决裂每一次中所等位基因复合差错，造转成了非整倍体等位基因，从而导致不孕不育、作罢、新生儿原因等起因。男人随着岁数上涨，不孕的标准差提高男人一生的**需求量在长大时就已经固定。它们潜藏在于卵巢中所，每年末不会在激素的主导作用下有一个原始粘液发育转成熟并散发出卵子。数据统计分析辨认出，35岁左右男人的生育战斗能力不会明显下降。造转成了男人不孕的一个主要原因是**等位基因比例诱发。这一原因被被称作“等位基因非整倍功能性”，它显现出的标准差不会随着男人岁数的上涨而提高，同时也是年长者男人不孕或者胎儿不足年末的最重要原因。而且，这些有原因的**不会提高作罢、小孩患唐氏综合征的效用。科学家们当初宣称，**之所以不会随着岁数的上涨而显现出非整倍体诱发现象，是因为 交由整合等位基因一起商业活动的黏合剂减少。这一推测被宣称是“cohesion-loss”假说。**决裂中所，生殖细胞诱发不会造转成了等位基因复合差错来自于CRCHUM的系主任Greg FitzHarris一同他的团队却设想属于自己机制。他们辨认出，在相对生病的**中所，细胞决裂每一次中所交由重联等位基因排列、复合的生殖细胞不会显现出诱发。生殖细胞是细胞决裂每一次中所交由等位基因的有序排列，以及重联它们复合至细胞游离的最重要“盒子”。它的主要组转成转富含是肌动蛋白，一种结构上为中所空锥形的细胞骨架。较长时间情况下，肌动蛋白组装转成生殖细胞，交由等位基因对称复合。但是，Greg FitzHarris他的团队却在生病**中所辨认出，肌动蛋白普遍存在朝着各个方向商业活动的诱发情况。改变较长时间运动轨迹的肌动蛋白不会造转成了等位基因复合差错，从而导致不孕。德赛为激素**等位基因复合每一次，生殖细胞用绿色标记，等位基因用红色标记。受精以后，**决裂中所，若等位基因复合差错所致造转成了男人不孕疑虑。FitzHarris 忽视：“我们的数据统计分析转成果与‘cohesion-loss’假说并不矛盾。它演示了另一个最重要：肌动蛋白运动显现出诱发，不会造转成了生殖细胞差错，从而导致特定的等位基因复合差错。”年长者兔子的**，约50%普遍存在生殖细胞原因数据统计分析职员选取 6-12周的年轻激素以及60周的生病激素作为数据统计分析对象，捕获它们的**并进行了一系列的显微统计分析。得出结论，约50%的**普遍存在生殖细胞原因。数据统计分析他的团队研究工作Shoma Nakagawa问到：“我们交换两种**的真核子细胞，但是始终在富含年轻真核子细胞的年长者**中所辨认出了原因。这表明，父亲的岁数不会依赖功能性肌动蛋白的排列，且不受卵母真核子细胞富含的等位基因岁数因素。”Greg FitzHarris他的团队宣称，生殖细胞原因疑虑同样在普遍存在于人类身上。便是，年长者**生理商业活动效率减缓，而且这种原因与等位基因岁数无关。这一辨认出将会为不孕症治疗共享属于自己指示，以借助男人较长时间怀孕和妊娠。FitzHarris 问到：“我们想要有一天我们有战斗能力逆转染**肌动蛋白的差错，从而恢复其较长时间决裂。”原始中有：Nakagawa S， FitzHarris G.Intrinsically Defective Microtubule Dynamics Contribute to Age-Related Chromosome Segregation Errors in Mouse Oocyte Meiosis-I.Curr Biol. 2017 Apr 3.